• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 医疗器械牙科种植体《系统》产品注册申报综述资料要求

    2018-04-29 10:03:28

  • 医疗器械椎间融合器产品注册证的研究资料编写要求

    2018-04-27 10:34:20

  • 2018年7月1日起全面实施广东省第二类医疗器械注册无纸化网上办理

    2018-04-27 10:33:39

  • 如何编写医疗器械小型分子筛制氧机产品注册技术要求?

    2018-04-26 16:06:43

  • 医疗器械牙科纤维桩产品注册证申报有效期和包装研究资料

    2018-04-25 16:02:46

  • 一文看懂医疗器械《高频手术设备产品注册的技术要求》

    2018-04-25 15:21:41

  • 医疗器械产品注册人制度政策是创业投资的好时机

    2018-04-25 13:54:53

  • 境内第二类医疗器械注册证审批流程

    2018-04-24 14:18:52

  • 医疗器械耳腔式医用红外体温计产品注册六大研究要求

    2018-04-24 10:18:59

  • 医疗器械骨组织手术设备产品注册技术要求的主要性能指标

    2018-04-23 09:39:39

  • 医疗器械电动洗胃机产品注册的研究资料要求

    2018-04-22 15:06:14

  • 医疗器械义齿制作用合金产品注册证说明书标签包装标识要求

    2018-04-20 15:48:32

  • 中美贸易战将促进国产医疗器械产业加速崛起!

    2018-04-20 15:25:02

  • 医疗器械产品注册证也有特别审批吗?

    2018-04-19 15:52:15

  • 医疗器械一次性使用输注泵非电驱动产品注册八大研究资料要求

    2018-04-19 15:47:59

  • 2017年医疗器械产品注册工作报告

    2018-04-18 14:31:44

  • 医疗器械电动手术台产品注册技术审查指导原则编写说明

    2018-04-18 09:49:43

  • 医疗器械医用控温毯产品注册证的说明书标签编写要求

    2018-04-17 16:06:22

  • 医疗器械输液泵注册产品的主要风险及研究要求

    2018-04-17 15:24:44

  • 医疗器械中频电疗产品注册产品的主要风险及研究要求

    2018-04-16 10:30:05

    首页 上一页 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 下一页 末页 共 90 页 1799条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有