• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 强脉冲光脱毛类产品被划分为二类医疗器械需办理注册证

    2018-05-28 09:23:05

  • YY/T 0127.13—2018口腔黏膜刺激试验等8项医疗器械注册行业标准

    2018-05-25 10:19:27

  • 医疗器械电子尿量计产品注册技术要求资料

    2018-05-25 10:06:10

  • 怎么编写电子阴道显微镜的医疗器械产品注册证说明书和标签?

    2018-05-25 09:46:44

  • 医疗器械手术显微镜产品注册证申请说明书与标签要求

    2018-05-23 16:18:18

  • YY/T 0127.13—2018口腔医疗器械等8项产品注册行业标准

    2018-05-23 15:53:47

  • CFDA发布了气腹机等4项医疗器械产品注册技术审查指导原则

    2018-05-23 14:51:43

  • 医疗器械医用洁净工作台产品注册证办理说明书与标签规定

    2018-05-22 09:30:00

  • 医疗器械手术显微镜产品注册的主要风险资料要求

    2018-05-22 09:01:19

  • 如何编写医疗器械眼压计产品注册证说明书和标签要求?

    2018-05-21 09:47:45

  • 医疗器械医用洁净工作台产品注册技术要求的主要性能指标

    2018-05-21 09:10:08

  • 医疗器械二类半导体激光治疗机产品注册证标准《2017年修订版》

    2018-05-19 16:50:27

  • 医疗器械耳腔式医用红外体温计产品注册技术要求《2017年修订版》

    2018-05-19 16:49:41

  • 医疗器械眼压计产品注册技术要求应包括的主要性能指标

    2018-05-19 16:20:12

  • CFDA发布手术显微镜等4项医疗器械产品注册技术审查指导原则

    2018-05-19 16:15:55

  • 医疗器械引流管产品注册证申请说明书标签应注意事项

    2018-05-18 16:06:04

  • 医疗器械产品注册说明书更改备案申请资料要求

    2018-05-18 15:16:57

  • 医疗器械产品注册超声软组织切割止血系统七大研究资料要求

    2018-05-17 10:17:00

  • 医疗器械产品注册牙科纤维桩的申报综述资料要求

    2018-05-16 13:09:26

  • 医疗器械产品注册证补办收费吗?

    2018-05-16 09:36:20

    首页 上一页 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 下一页 末页 共 90 页 1799条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有