• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 医疗器械牙科纤维桩产品注册证办理说明和标签样稿要求

    2018-06-20 10:29:11

  • 医疗器械电子阴道显微镜产品注册技术要求应包括的主要技术指标

    2018-06-20 09:56:31

  • CFDA发布YY 0462—2018《牙科学石膏产品》医疗器械注册行业标准

    2018-06-19 17:00:28

  • 医疗器械脉搏波速度和踝臂指数检测产品注册研究要求

    2018-06-18 16:29:58

  • 医疗器械睡眠呼吸监测产品注册证申报说明书和标签要求

    2018-06-18 16:22:31

  • 广东省第二类医疗器械产品注册优先审批程序《第二次修订稿》

    2018-06-18 10:04:29

  • 医疗器械气腹机产品注册产品的主要风险资料

    2018-06-16 15:07:33

  • 医疗器械麻醉咽喉镜产品注册申报研究资料要求

    2018-06-15 10:28:13

  • 陕西省第二类医疗器械拟上市产品注册证办理流程

    2018-06-15 10:07:41

  • 医疗器械产品注册证的综述资料要求

    2018-06-14 15:41:02

  • 医疗器械内镜清洗消毒机产品注册申报主要风险资料

    2018-06-14 15:09:30

  • 医疗器械一次性使用心电电极产品注册证办理说明书标签要求

    2018-06-13 10:26:55

  • 医疗器械软性接触镜产品注册申报研究资料要求

    2018-06-13 10:15:13

  • 药监发布2018年国家医疗器械注册抽检产品检验方案的通知

    2018-06-13 09:51:36

  • 医疗器械产品注册证代办全自动血型分析仪产品说明书标签要求

    2018-06-12 15:48:07

  • 医疗器械电子尿量计产品注册申报技术资料要求

    2018-06-12 15:38:21

  • 医疗器械持续葡萄糖监测系统产品注册技术要求编写说明

    2018-06-11 09:42:19

  • 医疗器械人类体外辅助生殖技术用液产品注册证办理综述资料要求

    2018-06-08 10:18:14

  • 医疗器械睡眠呼吸监测产品注册技术要求的主要性能指标

    2018-06-08 09:57:25

  • 医疗器械产品注册证办理眼科飞秒激光治疗机说明书标签要求

    2018-06-07 09:53:32

    首页 上一页 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 下一页 末页 共 90 页 1799条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有