• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 2021年新版医疗器械延续注册申报资料要求及说明

    2021-10-09 17:32:07

  • 2021年医疗器械产品注册证申报资料要求及说明

    2021-10-09 17:21:15

  • 2021年新版医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求

    2021-10-09 17:10:55

  • 2021年新的中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件(格式)

    2021-10-09 16:55:54

  • 2021年新版中华人民共和国医疗器械注册证<格式>

    2021-10-09 16:53:16

  • 2021年医疗器械产品注册临床评价等同性论证技术指导原则

    2021-09-29 16:49:41

  • 2021医疗器械产品注册申报临床评价报告怎么编写?

    2021-09-29 13:57:58

  • 医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分

    2021-09-28 16:21:02

  • 医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分(2021年修订版)

    2021-09-28 15:56:37

  • 2021年医疗器械产品注册与备案有哪些要求?

    2021-09-23 14:47:31

  • 《医疗器械注册与备案管理办法》国家市场监督管理总局令第47号!

    2021-08-31 15:21:04

  • 医疗器械注册应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则

    2021-08-29 19:06:16

  • 医疗器械全膝关节假体产品注册证申请风险管理资料要求

    2021-08-25 16:38:51

  • 湖北省境内第二类医疗器械产品注册怎么办理?

    2021-08-19 15:32:25

  • 医疗器械独立软件产品注册相关技术资料如何编写?

    2021-08-17 11:05:56

  • 二类无源医疗器械产品注册多种规格型号时如何选择典型型号检验?

    2021-08-17 10:09:40

  • 医疗器械医用二氧化碳培养箱产品注册技术要求性能指标

    2021-08-16 17:33:48

  • 医疗器械监管加严!广东全面开展质量安全风险隐患排查治理工作

    2021-08-12 16:38:18

  • 医疗器械特定蛋白免疫分析仪注册产品技术要求

    2021-08-09 16:52:44

  • 医疗器械柠檬酸消毒液产品注册申报资料要求

    2021-08-05 10:50:39

    首页 上一页 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 下一页 末页 共 90 页 1799条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有