GB 9706.1-2020及配套并列标准专用标准实施有关通告的解读！

2023-03-16 15:30:31

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施通告2023年第14号

2023-03-16 11:37:03

医疗器械小针刀产品注册证办理申请非临床资料如何编写

2023-03-13 17:23:16

医疗器械一次性使用无菌产包产品注册主要性能指标及说明书要求

2023-03-03 17:09:14

2023年二类医疗器械产品注册证怎么办理需要哪些材料？

2023-02-28 17:14:51

医疗器械产品注册一次性使用末梢采血针说明书和标签样稿编写要求

2023-02-22 11:17:28

医疗器械一次性使用心脏固定器产品注册办理非临床资料要求

2023-02-20 15:43:21

国家标准GB9706.1-2020即将于2023年5月1日起实施

2023-02-17 17:42:21

医疗器械一次性使用医用冲洗器产品注册申报资料要求

2023-02-15 15:55:47

2022年度全国医疗器械产品注册工作总结报告

2023-02-13 15:50:49

医疗器械一次性使用子宫颈球囊扩张导管注册非临床资料审核要求

2023-02-13 10:59:47

医疗器械医用缝合针产品注册证申报资料编写要求

2023-02-06 17:10:47

医疗器械电动拔罐器产品注册申请需要提交哪些资料？

2023-01-07 17:38:02

医疗器械电针治疗仪产品注册证申报办理需要提交哪些资？

2022-12-26 10:30:36

医疗器械中医熏蒸治疗设备产品注册申报需要提交哪些资料？

2022-12-12 15:44:22

医疗器械电动拔罐器产品注册证申报材料要求

2022-12-02 17:19:04

医疗器械持续正压通气用面罩口罩鼻罩产品注册证怎么办理？

2022-11-28 10:44:28

国家药监局发布了关于医用透明质酸钠产品管理类别划分

2022-11-15 16:14:45

医疗器械酸性氧化电位水生成器产品注册质量管理体系文件

2022-11-10 15:02:20

医疗器械短波治疗仪产品注册证申报需要哪些资料？

2022-11-08 11:10:01