医疗器械重组胶原蛋白创面敷料产品注册综述资料要求

2024-01-15 14:46:45

一类医疗器械产品及生产备案代办怎么挑选代办公司?

2024-01-11 16:51:51

策划分析医疗器械产品注册办理细节流程哪些事？

2024-01-11 15:50:45

二类医疗器械产品注册证代办找相关咨询公司服务有什么优势?

2024-01-11 11:17:56

什么是医疗器械注册审查指导原则?指导原则目录清单(截至2023年底)

2024-01-10 15:12:56

2024年医疗器械注册质量管理体系如何建立?主要核查哪些内容?

2024-01-04 17:30:28

医疗器械注册申报流程复杂吗?怎么选择可靠的代办公司?

2024-01-03 16:39:17

《医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》将2023年9月1日起施行

2023-12-27 18:15:27

广东省药监局《医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》政策解读

2023-12-27 18:01:34

浙江省第二类医疗器械注册应急审批怎么办理？

2023-12-25 15:36:39

医疗器械紧急使用管理规定(试行)(2023年第150号 )

2023-12-22 17:49:24

陕西优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可现场检查实施指南(试行)

2023-12-08 10:36:20

2023年第三次医疗器械产品分类共261个界定结果汇总

2023-11-27 16:03:58

2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总共249个

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医疗器械重组胶原蛋白创面敷料产品注册需要提交哪些资料?

2023-11-14 16:17:20

肇庆市市场监管局强化推动医疗器械生产企业提质增效

2023-11-14 16:09:34

医疗器械注册确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素?

2023-11-07 16:56:26

北京市增材制造定制式义齿生产质量管理规范检查指南(2023版)

2023-11-02 14:30:48

　一类进口医疗器械产品变更备案应注意的事项

2023-10-25 16:17:48

2023年广西自治区第二类医疗器械注册证核发申请需要哪些材料？

2023-10-25 16:16:04