• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 2020年7月-2021年12月1077个医疗器械分类界定结果汇总

    2022-10-25 09:48:44

  • 2022年1月-2022年6月369个医疗器械分类界定结果汇总

    2022-10-25 09:37:36

  • 医疗器械医用中心供氧系统产品注册申报资料要求

    2022-10-20 11:12:55

  • 医疗器械牙科喷砂粉产品注册证办理申报需要提交哪些资料?

    2022-10-14 15:59:43

  • 药监局发布医疗器械注册质量管理体系核查指南《2022年第50号》

    2022-10-11 11:08:46

  • 医疗器械牙科根管润滑剂及清洗剂产品注册申资料要求

    2022-10-10 16:23:56

  • 医疗器械口腔保持器产品注册证申报资料要求

    2022-09-21 16:15:29

  • 医疗器械一次性使用切口保护套产品注册办理申报资料要求

    2022-09-18 15:22:31

  • 射频美容设备注册审查指导原则(征求意见稿)

    2022-08-30 16:23:28

  • 关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行)

    2022-08-30 16:15:23

  • 《第一类医疗器械备案操作规范》2022年修订版

    2022-08-24 10:43:47

  • 国家药监局发布第一类医疗器械备案有关事项(2022年第62号)公告

    2022-08-15 10:22:41

  • 医疗器械血细胞分析仪产品注册证申报资料审查要点及要求

    2022-07-08 16:58:31

  • 医疗器械产品注册聚氨酯泡沫创面护理产品简介与分类情况

    2022-07-06 11:18:35

  • 医疗器械肺结节CT图像辅助检测软件的产品注册证申报资料要求

    2022-06-27 16:45:14

  • 广东省药监局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施

    2022-06-09 12:53:16

  • 医疗器械微导管产品注册申报资料要求

    2022-05-12 11:02:55

  • 《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明

    2022-05-05 16:57:57

  • 最新修订《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》

    2022-05-05 16:36:50

  • 医疗器械一次性使用输尿管导引鞘产品注册非临床资料要求

    2022-04-26 15:00:28

    首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 末页 共 90 页 1793条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有