2023年医疗器械分类界定申请资料填报指南(试行)

2023-06-28 16:11:57

医疗器械血管内回收装置产品注册证申请资料要求

2023-06-27 15:21:40

医疗器械医用无针注射器产品注册证申报资料要求

2023-06-19 17:27:00

医疗器械重组胶原蛋白创面敷料产品注册申报需要提交哪些材料？

2023-05-30 15:56:19

2023年第一次医疗器械产品分类界定230个结果汇总

2023-05-16 17:14:06

医疗器械包皮切割吻合器产品注册证办理申报非临床资料怎么编写？

2023-05-15 17:14:35

医疗器械一次性使用输注器具产品注册证办理申报资料要求

2023-05-12 11:04:28

医疗器械牙科粘接剂产品注册办理申报资料要求

2023-05-09 17:28:31

医疗器械强脉冲光治疗设备产品注册申报需要哪些材料？

2023-05-04 16:32:09

医疗器械输尿管支架产品注册申报需要那些资料？

2023-04-17 16:09:08

广东省《关于优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批工作》解读

2023-04-12 15:10:58

2023年广东省关于医疗器械注册检验的工作指引

2023-04-12 15:01:44

《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施》解读之二

2023-04-10 11:03:39

医疗器械窝沟封闭剂产品注册证申请需要提交哪些资料?

2023-04-08 16:32:53

医疗器械输液接头产品注册办理审评关注焦点

2023-03-30 13:53:31

医疗器械无托槽矫治器产品注册综述资料怎么编写?

2023-03-27 16:48:54

医疗器械消毒棉片(签、球)产品注册证办理如何编写申报资料？

2023-03-23 10:29:22

医疗器械无托槽矫治器产品注册办理申需要哪些材料？

2023-03-22 11:16:40

GB 9706.1-2020及配套并列标准专用标准实施有关通告的解读！

2023-03-16 15:30:31

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施通告2023年第14号

2023-03-16 11:37:03