• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 临床试验 >
  • 医疗器械临床试验注册备案表样板

    2015-07-03 13:46:31

  • 医疗器械中频电疗产品注册临床试验要求咨询

    2015-06-08 10:47:36

  • 医疗器械医用喉罩产品注册的临床试验要求

    2015-06-03 12:25:50

  • 医疗器械临床试验备案最新要求

    2015-05-30 11:19:46

  • 免于进行临床试验的第二类医疗器械目录

    2015-05-25 09:39:34

  • 符合临床试验豁免原则的说明

    2015-05-25 09:24:35

  • 征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见函

    2015-05-06 10:09:58

  • 血糖仪产品临床试验有哪些要求?

    2015-04-24 10:45:59

  • 医疗器械临床试验审批申请表

    2015-04-22 10:52:46

  • 医疗器械临床试验评价技术指导原则

    2015-04-18 10:27:41

  • 电子血压计产品的临床试验注册要求

    2015-04-16 11:51:45

  • 医疗器械临床试验常用统计分析

    2015-04-11 11:47:29

  • 医器械临床试验注册流程图

    2015-04-10 17:47:12

  • 临床试验咨询

    2015-04-01 15:48:16

  • 医疗器械临床试验规定

    2015-04-01 15:47:33

  • 中国临床试验注册和发表机制的结构特点

    2015-04-01 15:46:12

    首页 上一页 10 11 12 13 14 15 末页 共 15 页 296条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有