• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 医疗器械治疗呼吸机产品注册技术要求

    2016-03-18 10:49:32

  • 医疗器械重新注册申报资料要求表

    2016-03-16 10:48:19

  • 北京一公司无医疗器械注册证用废钢料制义齿支架 旧牙刷清洁

    2016-03-16 10:35:42

  • 广东二类创新医疗器械注册特别审批程序办理依据

    2016-03-15 15:00:16

  • 医疗器械治疗呼吸机注册使用说明书和标签规定

    2016-03-10 10:00:15

  • 医疗器械注册《呼吸机产品的灭菌/消毒工艺研究》

    2016-03-09 10:32:19

  • 广东省2015年下半年医疗器械注册核查抽验结果的通报

    2016-03-08 10:28:36

  • 申报创新医疗器械注册认定初审有关说明

    2016-03-07 14:29:54

  • YY 0065—2016《眼科仪器裂隙灯显微镜》等14项强制性行业标准

    2016-03-03 10:37:29

  • 广东省医疗器械注册专员备案流程

    2016-03-03 10:24:20

  • 总局办公厅发布关于医疗器械产品注册技术要求有关问题的通知

    2016-03-01 16:45:39

  • 医疗器械注册助听器产品技术审查指导原则编制说明(2016修订版)

    2016-02-29 15:26:49

  • 医疗器械注册助听器产品说明书和标签要求(2016修订版)

    2016-02-25 11:02:10

  • 广东品牌国产医疗设备产品已突破医疗器械行业强省

    2016-02-25 10:53:15

  • 关于磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则(2016年修订版)

    2016-02-24 13:48:39

  • 医疗器械注册申请提出退审意见的管理规范

    2016-02-23 10:36:07

  • 医疗器械注册申请退审意见提出的条件有哪些?

    2016-02-23 10:35:09

  • 第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)

    2016-02-20 14:49:34

  • 2016医疗器械注册管理全面提升专业化除旧立新

    2016-02-17 17:15:02

  • 医疗器械注册质量管理体系核查提交哪些资料?

    2016-02-17 15:27:18

    首页 上一页 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 下一页 末页 共 91 页 1802条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有