• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • CFDA发布小型蒸汽灭菌器等5项医疗器械产品注册技术审查指导原则

    2017-12-13 15:31:47

  • 总局发布YY/T 0588—2017流式细胞仪6项医疗器械产品注册行业标准

    2017-12-12 16:47:38

  • 医疗器械中频电疗产品注册技术要求应包括的主要性能指标

    2017-12-12 15:46:02

  • 上海自贸区先行先试医疗器械产品注册人制度创新改革

    2017-12-12 15:37:03

  • 医疗器械超声骨密度仪产品注册技术要求的主要性能指标

    2017-12-08 10:37:42

  • 医疗器械酶标仪产品注册技术要求应包括的主要性能指标

    2017-12-07 15:08:59

  • 2017年医疗器械产品注册审评流程图

    2017-12-07 10:21:37

  • 2017年实施的《医疗器械产品注册推荐性国家标准》大全

    2017-12-06 10:05:34

  • 2017年实施的《医疗器械产品注册推荐性行业标准》大全

    2017-12-06 09:58:16

  • 手术无影灯的医疗器械产品注册证办理主要风险及研究要求

    2017-12-05 10:48:02

  • 2017年眼科医疗器械说明及产品注册、备案分类目录

    2017-12-05 10:19:18

  • 一类医疗器械注册变更备案需要哪些资料?

    2017-12-04 16:05:03

  • 医疗器械一次性膜式氧合器产品注册产品风险分析资料

    2017-12-04 15:36:53

    首页 上一页 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 下一页 末页 共 90 页 1799条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有