医疗器械红外线治疗设备产品注册证申报产品说明书要求
来源:未知 发布时间: 2017-06-08 16:41 次浏览 大小: 16px 14px 12px
医疗器械产品注册证 红外线治疗设备申报资料产品说明书、标签、包装标识相关要求如下: 医疗器械注册证 说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的要求,结合产品的特点至少还应关注以下方面的内容: 1.

  医疗器械产品注册证红外线治疗设备申报资料产品说明书、标签、包装标识相关要求如下:

  医疗器械注册证说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的要求,结合产品的特点至少还应关注以下方面的内容:

  1.应明确“建议在医生指导下使用”。

  2.应明确产品的治疗部位。

  3.应明确常用的照射距离。

  4.应明确常用的治疗时间范围。

  5.应明确产品不能照射的部位。

  6.应明确“阅读说明书后再使用”。

  7.应明确每次使用完毕后,治疗头与人接触部分进行清洗消毒的要求(如有)。

  8.应明确使用、贮存、运输过程中环境温度、湿度和大气压力。

  9.医疗器械注册证代办注册证说明书禁忌证至少应包括表2中“禁忌证”中的内容。

  10.医疗器械产品注册证代办注册注意事项至少应包括以下内容:

  (1)一般不用红外线治疗感觉障碍的局部,如需要治疗必须严格控制照射剂量,认真观察,防止烫伤。

  (2)红外线治疗皮肤植皮、疤痕区需慎重。

  (3)急性外伤后24-48小时内一般不用红外线治疗损伤部位,以免肿痛、渗出加剧。

  (4)动脉阻塞性病变,不宜用红外线治疗。

  (5)红外线治疗时需注意保护眼睛。

  (6)使用中如有任何不适,应立即停止治疗。
     
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