鸿远医疗器械咨询据食品药品监管总局2017年2月28日发布了《总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第30号)》，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《电动病床注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》《手术无影灯注册技术审查指导原则》(见附件)，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.电动病床注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　2.腹腔镜手术器械技术审查指导原则

　　3.手术无影灯注册技术审查指导原则

　　食品药品监管总局
     　2017年2月17日