医疗器械注册红外线治疗设备说明书/标签/包装标识规定
来源:未知 发布时间: 2015-12-30 09:58 次浏览 大小: 16px 14px 12px
医疗器械注册 红外线治疗设备说明书/标签/包装标识要求:说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的要求,结合产品的特点至少还应关注以下方面的内容: 1.应明确建议在医生指导下使用。 2.应明确产品的治

 

     医疗器械注册红外线治疗设备说明书/标签/包装标识要求:说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的要求,结合产品的特点至少还应关注以下方面的内容:

  1.应明确“建议在医生指导下使用”。

  2.应明确产品的治疗部位。

  3.应明确常用的照射距离。

  4.应明确常用的治疗时间范围。

  5.应明确产品不能照射的部位。

  6.应明确“阅读说明书后再使用”。

  7.应明确每次使用完毕后,治疗头与人接触部分进行清洗消毒的要求(如有)。

  8.应明确使用、贮存、运输过程中环境温度、湿度和大气压力。

  9.禁忌证至少应包括表2中“禁忌证”中的内容。

  10.注意事项至少应包括以下内容:

  (1)一般不用红外线治疗感觉障碍的局部,如需要治疗必须严格控制照射剂量,认真观察,防止烫伤。

  (2)红外线治疗皮肤植皮、疤痕区需慎重。

  (3)急性外伤后24-48小时内一般不用红外线治疗损伤部位,以免肿痛、渗出加剧。

  (4)动脉阻塞性病变,不宜用红外线治疗。

  (5)红外线治疗时需注意保护眼睛。

  (6)使用中如有任何不适,应立即停止治疗。

  鸿远医疗器械咨询 http://www.yixiezixun.com有限公司专业代办医疗器械注册,医疗器械注册咨询,医疗器械生产许可证,医疗器械经营许可证,医疗器械备案,医疗器械经营备案,CE认证,FDA注册/认证,ISO13485认证,临床试验,医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE,QSR820,CMDCAS);注册,出口证,自由销售证办理,产品检测,临床试验及免临床资料编写,产品技术要求制订,技术文件编写辅导等提供一站式服务!