• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 生产经营许可证 >
  • 医疗器械许可证办理委托生产需要什么手续?

    2017-08-08 10:27:35

  • 医疗器械生产许可证企业增加产品时应当办理什么手续?

    2017-08-08 10:24:18

  • 如何申请开办医疗器械生产许可证企业?

    2017-08-05 16:00:24

  • 医疗器械经营许可证是什么?怎样辨认?

    2017-08-04 10:45:38

  • 医疗器械经营许可证延续满足哪些条件予以批准?

    2017-07-29 10:21:41

  • 代办医疗器械生产许可证延续流程

    2017-07-25 09:33:10

  • YY 0669—2008《医用电器设备 婴儿光治疗设备安全专用要求》修改

    2017-07-25 09:18:24

  • 医疗器械许可证办理 无菌产品生产管理应符合哪条件?

    2017-07-22 10:44:57

  • 安溪查处保健品医疗器械非法营销案许可证办理必重视!

    2017-07-18 10:39:58

  • 办理深圳医疗器械经营许可证经营及仓储场所要求高吗?

    2017-07-14 10:47:48

  • 医疗器械生产许可证办理企业如何把关生产质量?

    2017-07-13 17:12:38

  • 医疗器械许可证办理总局抽检5家生产企业1品种9批次不符标准!

    2017-07-11 10:24:30

  • 医疗器械生产许可证企业质量控制与成品放行指南

    2017-07-08 16:18:54

  • 锦州市局检查医疗器械经营许可证企业责令改正18家 处罚16家!

    2017-07-07 15:13:27

  • 无菌医疗器械许可证办理对厂房有何要求?

    2017-07-05 16:34:22

  • 医疗器械许可证办理延续申请经营许可证需要哪些资料?

    2017-07-01 11:06:29

  • 云南省飞检!3家医疗器械生产许可企业被停产、整改

    2017-06-29 16:52:10

  • 《医疗器械经营许可证》的有效期多少年?

    2017-06-29 16:17:59

  • 医疗器械许可证办理“京津冀”监管区域建立合作长效机制

    2017-06-28 15:34:13

  • 医疗器械生产许可证文字性变更办理流程

    2017-06-27 14:57:58

    首页 上一页 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 下一页 末页 共 29 页 574条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有