• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 生产经营许可证 >
  • 广东省食药管理局试行医疗器械相关许可并联审批的工作方案

    2018-08-24 14:49:39

  • 医疗器械生产许可证办理对申请材料有哪些要求?

    2018-08-22 16:17:32

  • 办理医疗器械经营许可证与备案应具备哪些条件?

    2018-08-21 15:06:06

  • 医疗器械生产许可证与备案办理需要什么资料?

    2018-08-20 10:34:41

  • 广东省局试行药品医疗器械部分许可并联审批

    2018-08-16 09:21:16

  • CFDA发布医疗器械生产经营许可(备案)信息管理有关工作的通知

    2018-08-02 15:45:23

  • 西安市第三类医疗器械经营许可证(延续)办理流程

    2018-07-27 10:35:28

  • 2018年陕西省第二、三类医疗器械生产许可证补发办理流程

    2018-07-26 13:28:51

  • 西安市第三类医疗器械经营许可证办理流程

    2018-07-24 15:20:07

  • 办理无菌医疗器械生产许可证厂房与设施有哪些要求?

    2018-07-23 09:31:53

  • 遂宁市局五举严厉打击医疗器械购销环节违法违规行为

    2018-07-23 08:21:08

  • 陕西省第二、三类医疗器械生产许可证延续办理流程

    2018-07-18 09:28:23

  • 陕西杨凌示范区药监局启动打击违法违规经营使用医疗器械专项整治

    2018-07-16 10:31:17

  • 陕西省第二、三类医疗器械生产许可证变更办理流程

    2018-07-12 09:50:52

  • 怎么办理陕西省第二、三类医疗器械生产许可证延续?

    2018-07-04 16:37:27

  • 《医疗器械监督管理条例修正案 (草案送审稿)》

    2018-06-29 10:16:40

  • 陕西省第二、三类医疗器械生产许可证办理流程

    2018-06-25 16:39:51

  • 医疗器械经营许可企业网络交易服务第三方平台备案所需材料

    2018-06-20 09:48:01

  • 门市局将开展严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治行动

    2018-06-16 14:43:01

  • 广东省局开展2018年度第一批医疗器械经营企业飞行检查

    2018-06-14 15:00:49

    首页 上一页 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 下一页 末页 共 30 页 585条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有