医疗器械产品做欧盟CE认证的用途?
来源:未知 发布时间: 2017-03-28 10:12 次浏览 大小: 16px 14px 12px
医疗器械产品做欧盟 CE认证 的用途? 欧盟 医疗器械产品CE认证 是什么? CE认证标准 是什么? 医疗器械CE 认证 在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表

医疗器械产品做欧盟CE认证的用途? 欧盟医疗器械产品CE认证是什么?CE认证标准是什么?

  医疗器械CE 认证在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

        鸿远医疗器械咨询 http://www.yixiezixun.com是一家技术专业的医疗器械产品注册证代办理咨询,医疗器械生产许可证代办,医疗器械经营许可证代办,一类医疗器械产品备案代办,二类医疗器械经营备案,CE认证ISO13485认证,FDA注册/认证,临床试验,医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE,QSR820,CMDCAS);注册,出口证,自由销售证办理,临床试验及免临床资料编写,产品技术要求制订,技术文件编写辅导等提供一站式服务机构,欢迎您咨询与合作!